Aminas
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoniacos y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. según se sustituyen uno,dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarios o terciarios, respectivamente.
Las aminas se pueden determinar como primarias, secundarias o terciarias según un hidrógeno que este remplazado por un radical alquilo ejemplo:
AMINA PRIMARIA
AMINA SECUNDARIA
AMINA TERCIARIA
-Esta es la forma de clasificar las aminas de acuerdo al numero de hidrógenos sustituidos por radicales alquilo. Ejemplo: Amina primaria, Secundaría y terciaria
CUANDO ES PRIMARIA:
ANILINA
Está remplazado un átomo de hidrógeno.
CUANDO ES SECUNDARIA:
DIETILAMINA
Está remplazado 2 átomos de hidrógeno.
CUANDO ES TERCIARIA:
DIMETILFENILAMINA
Está remplazado 3 átomos de hidrógeno.
Si vemos que hay oxigeno inolvido en la cadena entonces este no es una amina si no que corresponderá a algunos de los grupos orgánicos que tienen oxigeno.
OBTENCIÓN DE LAS AMINAS
Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo números de carbonos que el haloalcano de partida.
USO Y APLICACIÓN DE LAS AMINAS
Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos como lo son, La bioregulación, Neotransmisor, La defensa contra los depredadores.
Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas se utilizan como drogas y medicamentos.
Se emplea en las industria Química, Metal, Farmacéutica, cosméticos, plásticos y en colorantes.
Sus aplicaciones en la medicina son en as siguientes:
MORFINA
Es un analgésico, empleado en casos de extrema necesidad, provoca dependencia.
ANFETAMINA
Es un estimulante de la corteza cerebral, tiene un uso restringido ya que genera dependencia.
NICOTINA
Alcaloide encontrado en la planta del tabaco. Es un estimulante y factor de adicción al tabaco.
COCAÍNA
Es un analgésico y estimulante del sistema nervioso, genera una alta dependencia en el cuerpo.
NOMENCLATURA DE LAS AMINAS:
Regla 1: Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoamina. Ejemplo:
Regla 2: Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
EJERCICIOS:
A continuación formularemos estas siguientes cadenas.
a) Bencilamina
b) Difenilamina
c) N,N-Dimetilpenta-1-amina
d) 3,3-Dimetilbutan-2-amina
e) N-Metilciclohexanamina
f) Pentano-1,4-diamina
g) Ciclohexano-1,3-diamina
h) Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
i) Fenilamina (anilina)
j) Ácido p-aminobenzoico
SOLUCIÓN:
AMINA PRIMARIA
AMINA SECUNDARIA
AMINA TERCIARIA
CUANDO ES PRIMARIA:
ANILINA
Está remplazado un átomo de hidrógeno.
CUANDO ES SECUNDARIA:
DIETILAMINA
Está remplazado 2 átomos de hidrógeno.
CUANDO ES TERCIARIA:
DIMETILFENILAMINA
Está remplazado 3 átomos de hidrógeno.
Si vemos que hay oxigeno inolvido en la cadena entonces este no es una amina si no que corresponderá a algunos de los grupos orgánicos que tienen oxigeno.
OBTENCIÓN DE LAS AMINAS
Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo números de carbonos que el haloalcano de partida.
USO Y APLICACIÓN DE LAS AMINAS
Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos como lo son, La bioregulación, Neotransmisor, La defensa contra los depredadores.
Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas se utilizan como drogas y medicamentos.
Se emplea en las industria Química, Metal, Farmacéutica, cosméticos, plásticos y en colorantes.
Sus aplicaciones en la medicina son en as siguientes:
MORFINA
Es un analgésico, empleado en casos de extrema necesidad, provoca dependencia.
ANFETAMINA
Es un estimulante de la corteza cerebral, tiene un uso restringido ya que genera dependencia.
NICOTINA
Alcaloide encontrado en la planta del tabaco. Es un estimulante y factor de adicción al tabaco.
COCAÍNA
Es un analgésico y estimulante del sistema nervioso, genera una alta dependencia en el cuerpo.
Regla 1: Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoamina. Ejemplo:
Regla 2: Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3: Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4: Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
EJEMPLO DE AMINAS:
EJERCICIOS:
A continuación formularemos estas siguientes cadenas.
a) Bencilamina
b) Difenilamina
c) N,N-Dimetilpenta-1-amina
d) 3,3-Dimetilbutan-2-amina
e) N-Metilciclohexanamina
f) Pentano-1,4-diamina
g) Ciclohexano-1,3-diamina
h) Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
i) Fenilamina (anilina)
j) Ácido p-aminobenzoico
SOLUCIÓN:
Aún falta mucho por publicar, adelante!!!
ResponderEliminarEsta muy entendible la explicación de cuando es una amina primaria, secundaria o terciaria, pueden aprovechas para hacer preguntas a sus compañeros.
ResponderEliminar¿Como se determina si una Amina es primaria, secundaria o terciaria?
ResponderEliminarUsos de las aminas?
ResponderEliminarHay esta explicado su uso, puedes subir y revisar
EliminarMuy entendible este tema,
ResponderEliminarAtt keyla, yaen, mafer, natalia
Muy expresivas 😂😂
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